VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
Autorizat
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
Specia țintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză40.00/Hamster protective Dose 80%1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză40.00/Hamster protective Dose 80%1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10000000.00/Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1000000.00/Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1584.89/Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1000.00/Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AI02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Lithuania
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/03/1599/001-004
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 18/12/2025