Veterinary Medicines

VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims

Autorisert
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    hamster beskyttende dose 80 % (Ph. Eur. monografi)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    hamster beskyttende dose 80 % (Ph. Eur. monografi)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000000.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000000.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1584.89
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AI02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LT
Tilgjengelig i:
  • LT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Belgium
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/03/1599/001-004
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Litauisk (PDF)
Publisert på: 18/04/2023
Nedlasting