Veterinary Medicines

VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10000000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1000000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1584.89
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e solvente para solução injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Lituânia
Disponibilidade:
  • Lituânia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Belgium
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • LT/2/03/1599/001-004
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
lituano (PDF)
Publicado em: 18/04/2023
Descarregar