VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
Autorizado
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English40.0080% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English40.0080% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English10000000.0050% da dose infecciosa em cultura celular1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1000000.0050% da dose infecciosa em cultura celular1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1584.8950% da dose infecciosa em cultura celular1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1000.0050% da dose infecciosa em cultura celular1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e solvente para solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Dog
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI07AI02
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Lituânia
Disponível em:
-
Lituânia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Zoetis Belgium
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/03/1599/001-004
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Lithuanian (PDF)
Publicado em: 18/04/2023
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