PARVOERYSIN emulsione iniettabile
PARVOERYSIN emulsione iniettabile
Godkänd
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
PARVOERYSIN emulsione iniettabile
Djurslag:
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska4.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI09AL01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Italien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på italienska
- Finns tillgänglig endast på italienska
- Finns tillgänglig endast på italienska
- Finns tillgänglig endast på italienska
- Finns tillgänglig endast på italienska
- Finns tillgänglig endast på italienska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bioveta a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
italienska (PDF)
Publicerad på: 24/05/2022