PARVOERYSIN emulsione iniettabile
PARVOERYSIN emulsione iniettabile
Autorizado
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
PARVOERYSIN emulsione iniettabile
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1.00/relative potency2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês1.00/relative potency2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês1.00/relative potency2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês1.00/relative potency2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês4.00/unidade(s) de inibição da hemoglutinação em base logarítmica 22.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI09AL01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Itália
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
italiano (PDF)
Publicado em: 24/05/2022