PARVOERYSIN emulsione iniettabile
PARVOERYSIN emulsione iniettabile
Įgaliotas
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English1.00relative potency2.00mililitrai
-
Pateikiama tik English1.00relative potency2.00mililitrai
-
Pateikiama tik English1.00relative potency2.00mililitrai
-
Pateikiama tik English1.00relative potency2.00mililitrai
-
Pateikiama tik English4.00log2 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
-
Kiaulė
-
Mėsa ir subproduktai0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI09AL01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
- Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 24/05/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: