Veterinary Medicines

PARVOERYSIN emulsione iniettabile

Autorisiert
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PARVOERYSIN emulsione iniettabile
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Italien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta, a.s.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/05/2022
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