PARVOERYSIN emulsione iniettabile
PARVOERYSIN emulsione iniettabile
Awtorizzat
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
PARVOERYSIN emulsione iniettabile
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż4.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Emulsjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI09AL01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Bioveta a.s.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Bioveta a.s.
Awtorità responsabbli:
- Ministry Of Health
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Taljan (PDF)
Ippubblikat fuq: 24/05/2022