PARVOERYSIN emulsione iniettabile
PARVOERYSIN emulsione iniettabile
Geautoriseerd
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 203, Inactivated
Productidentificatie
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English4.00log2 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency2.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Varken
-
Meat and offal0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AL01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Italië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Ministry Of Health
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Italian (PDF)
Gepubliceerd op: 24/05/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: