Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

PARVOERYSIN emulsione iniettabile

Разрешен
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
PARVOERYSIN emulsione iniettabile
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AL01
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Притежател на разрешение за търговия:
  • Bioveta a.s.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bioveta a.s.
Отговорен орган:
  • Ministry Of Health
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Италиански (PDF)
Публикувано на: 24/05/2022