PARVOERYSIN emulsione iniettabile
PARVOERYSIN emulsione iniettabile
Myönnetty
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English4.00log2 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Sika
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI09AL01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Bioveta a.s.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
- Ministry Of Health
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Italian (PDF)
Julkaistu: 24/05/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: