PARVOERYSIN emulsione iniettabile
PARVOERYSIN emulsione iniettabile
Atļautas
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English1.00/relatīvā iedarbība2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English1.00/relatīvā iedarbība2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English1.00/relatīvā iedarbība2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English1.00/relatīvā iedarbība2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English4.00/log2 hemaglutinācijas inhibēšanas vienība(s)2.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI09AL01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Bioveta a.s.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
- Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts: 24/05/2022