Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere
Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere
Auktoriserad
- APIS MELLIFICA C12
- Apocynum cannabinum C12
- Digitalis purpurea C12
- Prunus laurocerasus C12
- Strychnos nux-vomica C12
- Urginea maritima C12
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere
Djurslag:
-
Reptil
-
Burfågel
-
Hund
-
Katt
-
Kanin
-
Iller
-
Små gnagare
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English1.67gram(s)10.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.67gram(s)10.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.67gram(s)10.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.67gram(s)10.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.67gram(s)10.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.67gram(s)10.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
-
Reptil
-
Burfågel
-
Hund
-
Katt
-
Kanin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Iller
-
Små gnagare
-
-
Intravenös användning
-
Reptil
-
Burfågel
-
Hund
-
Katt
-
Kanin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Iller
-
Små gnagare
-
-
Subkutan användning
-
Reptil
-
Burfågel
-
Hund
-
Katt
-
Kanin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Iller
-
Små gnagare
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QV03AX
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Österrike
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på German
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Ansvarig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
- 8-30101
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
at-puar-600000091422-np-caerdioe-de.pdf
German (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 23/04/2025
Hur användbar var den här sidan?: