Veterinary Medicine Information website

Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere

Godkänd
  • APIS MELLIFICA C12
  • Apocynum cannabinum C12
  • Digitalis purpurea C12
  • Prunus laurocerasus C12
  • Strychnos nux-vomica C12
  • Urginea maritima C12
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Reptil
  • Burfågel
  • Hund
  • Katt
  • Kanin
  • Iller
  • Små gnagare
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Intravenös användning
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QV03AX
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Österrike
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på tyska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 8-30101
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Ladda ner

at-puar-600000091422-np-caerdioe-de.pdf

tyska (PDF)
Publicerad på: 23/04/2025
Ladda ner