Veterinary Medicines

Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere

Autorizat
  • APIS MELLIFICA C12
  • Apocynum cannabinum C12
  • Digitalis purpurea C12
  • Prunus laurocerasus C12
  • Strychnos nux-vomica C12
  • Urginea maritima C12
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Reptile
  • Păsări ornamentale
  • Câine
  • Pisică
  • Iepure
  • Dihor
  • Rozătoare mici
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.67
    gram(e)
    /
    10.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.67
    gram(e)
    /
    10.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.67
    gram(e)
    /
    10.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.67
    gram(e)
    /
    10.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.67
    gram(e)
    /
    10.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.67
    gram(e)
    /
    10.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QV03AX
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 8-30101
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Descarcă

at-puar-600000091422-np-caerdioe-de.pdf

Germană (PDF)
Publicat la: 23/04/2025
Descarcă