Veterinary Medicines

Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere

Autorizzato
  • APIS MELLIFICA C12
  • Apocynum cannabinum C12
  • Digitalis purpurea C12
  • Prunus laurocerasus C12
  • Strychnos nux-vomica C12
  • Urginea maritima C12
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere
Principio attivo:
Specie di destinazione:
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.67
    grammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.67
    grammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.67
    grammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.67
    grammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.67
    grammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.67
    grammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • rettili
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • Cane
    • Gatto
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Furetto
    • Small rodents
  • Uso endovenoso
    • rettili
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • Cane
    • Gatto
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Furetto
    • Small rodents
  • Uso sottocutaneo
    • rettili
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • Cane
    • Gatto
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Furetto
    • Small rodents
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-30101
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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