Veterinary Medicines

Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere

Autorizzato
  • APIS MELLIFICA C12
  • Apocynum cannabinum C12
  • Digitalis purpurea C12
  • Prunus laurocerasus C12
  • Strychnos nux-vomica C12
  • Urginea maritima C12
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.67
    grammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.67
    grammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.67
    grammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.67
    grammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.67
    grammo(i)
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    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.67
    grammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-30101
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 26/11/2020
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