Veterinary Medicines

Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere

Εγκεκριμένο
  • APIS MELLIFICA C12
  • Apocynum cannabinum C12
  • Digitalis purpurea C12
  • Prunus laurocerasus C12
  • Strychnos nux-vomica C12
  • Urginea maritima C12
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Ερπετά
  • Καλλωπιστικά πτηνά
  • Σκύλος
  • Γάτα
  • Κουνέλι
  • Κουνάβια
  • Μικρού μεγέθους τρωκτικά
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QV03AX
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • 8-30101
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Λήψη

at-puar-600000091422-np-caerdioe-de.pdf

Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 23/04/2025
Λήψη