Veterinary Medicines

Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere

Autorizado
  • APIS MELLIFICA C12
  • Apocynum cannabinum C12
  • Digitalis purpurea C12
  • Prunus laurocerasus C12
  • Strychnos nux-vomica C12
  • Urginea maritima C12
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.67
    grama(s)
    /
    10.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.67
    grama(s)
    /
    10.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.67
    grama(s)
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    10.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.67
    grama(s)
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    10.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.67
    grama(s)
    /
    10.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.67
    grama(s)
    /
    10.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Reptile
    • Ornamental bird
    • Dog
    • Cat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Ferret
    • Small rodents
  • Via intravenosa
    • Reptile
    • Ornamental bird
    • Dog
    • Cat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Ferret
    • Small rodents
  • Via subcutânea
    • Reptile
    • Ornamental bird
    • Dog
    • Cat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Ferret
    • Small rodents
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QV03AX
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 8-30101
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
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Rotulagem

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Folheto informativo

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