Veterinary Medicines

Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere

Autorisé
  • APIS MELLIFICA C12
  • Apocynum cannabinum C12
  • Digitalis purpurea C12
  • Prunus laurocerasus C12
  • Strychnos nux-vomica C12
  • Urginea maritima C12
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.67
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.67
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.67
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.67
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie intraveineuse
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV03AX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 8-30101
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
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