Veterinary Medicines

Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere

Разрешен
  • APIS MELLIFICA C12
  • Apocynum cannabinum C12
  • Digitalis purpurea C12
  • Prunus laurocerasus C12
  • Strychnos nux-vomica C12
  • Urginea maritima C12
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • влечуги
  • декоративна птица
  • куче
  • котка
  • заек
  • фретка
  • дребни гризачи
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Интравенозно приложение
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    1.67
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • влечуги
    • декоративна птица
    • куче
    • котка
    • заек
      • Meat and offal
        0
        day
    • фретка
    • дребни гризачи
  • Интравенозно приложение
    • влечуги
    • декоративна птица
    • куче
    • котка
    • заек
      • Meat and offal
        0
        day
    • фретка
    • дребни гризачи
  • Подкожно приложение
    • влечуги
    • декоративна птица
    • куче
    • котка
    • заек
      • Meat and offal
        0
        day
    • фретка
    • дребни гризачи
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QV03AX
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Налично само в German

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Отговорен орган:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Номер на разрешението за търговия:
  • 8-30101
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
German (PDF)
Публикувано на: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
German (PDF)
Публикувано на: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
German (PDF)
Публикувано на: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Свали

at-puar-600000091422-np-caerdioe-de.pdf

German (PDF)
Публикувано на: 23/04/2025
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."