Veterinary Medicines

Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere

Autorizado
  • APIS MELLIFICA C12
  • Apocynum cannabinum C12
  • Digitalis purpurea C12
  • Prunus laurocerasus C12
  • Strychnos nux-vomica C12
  • Urginea maritima C12
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere
Principio activo:
Especies de destino:
  • Reptiles
  • Aves ornamentales
  • Perros
  • Gatos
  • Conejos
  • Hurones
  • Pequeños roedores
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.67
    Gramo(s)
    /
    10.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.67
    Gramo(s)
    /
    10.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.67
    Gramo(s)
    /
    10.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.67
    Gramo(s)
    /
    10.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.67
    Gramo(s)
    /
    10.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.67
    Gramo(s)
    /
    10.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Reptiles
    • Aves ornamentales
    • Perros
    • Gatos
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Hurones
    • Pequeños roedores
  • Vía intravenosa
    • Reptiles
    • Aves ornamentales
    • Perros
    • Gatos
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Hurones
    • Pequeños roedores
  • Vía subcutánea
    • Reptiles
    • Aves ornamentales
    • Perros
    • Gatos
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Hurones
    • Pequeños roedores
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QV03AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 8-30101
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
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