Veterinary Medicines

Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere

Ovlašten
  • APIS MELLIFICA C12
  • Apocynum cannabinum C12
  • Digitalis purpurea C12
  • Prunus laurocerasus C12
  • Strychnos nux-vomica C12
  • Urginea maritima C12
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Cardio ReVet RV 4 - Injektionslösung für Tiere
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Intravenski
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    1.67
    gram
    /
    10.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.67
    gram
    /
    10.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.67
    gram
    /
    10.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.67
    gram
    /
    10.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.67
    gram
    /
    10.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.67
    gram
    /
    10.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Reptile
    • Ornamental bird
    • Dog
    • Cat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ferret
    • Small rodents
  • Intravenski
    • Reptile
    • Ornamental bird
    • Dog
    • Cat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ferret
    • Small rodents
  • Supkutano
    • Reptile
    • Ornamental bird
    • Dog
    • Cat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ferret
    • Small rodents
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QV03AX
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Odgovorno tijelo:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Broj autorizacije:
  • 8-30101
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Preuzimanje datoteka

at-puar-600000091422-np-caerdioe-de.pdf

German (PDF)
Objavljeno na: 25/10/2016
Updated on: 9/07/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.