COVEXIN
COVEXIN
Ej godkänd
- Clostridium novyi, type B, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
COVEXIN
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska13.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska30.00/percent volume/volume1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.80/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska7.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
-
Nöt
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
-
Får
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
-
Får
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AB01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Italien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på italienska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Zoetis Italia S.r.l
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
italienska (PDF)
Publicerad på: 3/06/2022