COVEXIN
COVEXIN
Non autorizzato
- Clostridium novyi, type B, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English13.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English30.00/percent volume/volume1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.80/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English7.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AB01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Flacone di polietilene ad alta densità da 250 ml
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Italia S.r.l
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 3/06/2022