Veterinary Medicines

COVEXIN

Ekki heimilað
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
COVEXIN
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    30.00
    percent volume/volume
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    7.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AB01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Italia S.r.l
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Belgium SA
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 3/06/2022
Sækja