COVEXIN
COVEXIN
Non autorisé
- Clostridium novyi, type B, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Identification du produit
Dénomination du médicament:
COVEXIN
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais13.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais30.00/percent volume/volume1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.80/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais7.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
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Lait0day
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Viande et abats0day
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Lait0day
-
Viande et abats0day
-
-
Bovins
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Lait0day
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Viande et abats0day
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Lait0day
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
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Viande et abats0day
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Lait0day
-
Viande et abats0day
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Mouton
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Lait0day
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Viande et abats0day
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Lait0day
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Viande et abats0day
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Lait0day
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Viande et abats0day
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Lait0day
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Viande et abats0day
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-
Mouton
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Lait0day
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Viande et abats0day
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Lait0day
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Viande et abats0day
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Lait0day
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Viande et abats0day
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Lait0day
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Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AB01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Italie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Italian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Italia S.r.l
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Belgium
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 3/06/2022