COVEXIN
COVEXIN
No autorizado
- Clostridium novyi, type B, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
COVEXIN
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.10/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English13.10/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English30.00/Porcentaje volumen/Volumen1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.80/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.60/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English7.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Bovino
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Ovino
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Ovino
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AB01
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Italia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Italian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Italia S.r.l
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium SA
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Italian (PDF)
Publicado el: 3/06/2022