COVEXIN
COVEXIN
Neautorizat
- Clostridium novyi, type B, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Identificarea produsului
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.10/unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză13.10/unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză30.00/procente volum/volum1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.80/unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.60/unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză7.00/unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Bovine
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AB01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Italiană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Italia S.r.l
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 3/06/2022