COVEXIN
COVEXIN
Nije odobreno
- Clostridium novyi, type B, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
COVEXIN
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski2.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski13.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski30.00/percent volume/volume1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski2.80/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski1.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski7.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Supkutano
-
Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI02AB01
Status odobrenja:
-
Surrendered
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u talijanski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupan samo u engleski talijanski
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Zoetis Italia S.r.l
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Zoetis Belgium
Nadležno tijelo:
- Ministry Of Health
Broj odobrenja:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
talijanski (PDF)
Objavljeno na: 3/06/2022