COVEXIN
COVEXIN
Nicht autorisiert
- Clostridium novyi, type B, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch13.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch30.00/percent volume/volume1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.80/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch7.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Rind
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Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schaf
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Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schaf
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Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Milch0Tag
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Italia S.r.l
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 3/06/2022