COVEXIN
COVEXIN
Nav atļautas
- Clostridium novyi, type B, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English2.10/Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English13.10/Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English30.00/procentuālais tilpums/tilpumā1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English2.80/Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English1.60/Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English7.00/Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Milk0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Milk0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Milk0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Milk0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Liellops
-
Milk0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Milk0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Milk0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Milk0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Aita
-
Milk0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Milk0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Milk0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Milk0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Aita
-
Milk0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Milk0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Milk0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Milk0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI02AB01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Atsaukta
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai Italian
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Zoetis Italia S.r.l
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Zoetis Belgium
Atbildīgā iestāde:
- Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts: 3/06/2022