Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Auktoriserad
- Suxibuzone
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English150.00milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Granulat
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral användning
- Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QM01AA90
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Italien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Italian (PDF)
Publicerad på: 2/02/2023
Hur användbar var den här sidan?: