Veterinary Medicines

Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa

Heimilað
  • Suxibuzone
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hestur (ekki til matvælaframleiðslu)
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Kyrni
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QM01AA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Esteve Pharmaceuticals S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 2/02/2023
Sækja