Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Autorizado
- Suxibuzone
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English150.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Granulado
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Caballos no destinados a consumo humano
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QM01AA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Italia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 2/02/2023
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