Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Autorizzato
- Suxibuzone
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English150.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Granulato
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AA90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Confezione di cartone: con 60 buste da 10 g ciascuna
- Confezione di cartone: con 18 buste da 10 g ciascuna
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 2/02/2023
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