Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Autorisert
- Suxibuzone
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
ikke matproduserende hest
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk150.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Granulat
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AA90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
IT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 2/02/2023