Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Autorizado
- Suxibuzone
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English150.00miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Granulado
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Horse (non food-producing)
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QM01AA90
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Itália
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Italian (PDF)
Publicado em: 2/02/2023
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