Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Registrováno
- Suxibuzone
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Kůň (koně, kteří nejsou určeni pro lidskou spotřebu)
Cesta podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English150.00milligram(s)1.00gram(s)
Léková forma:
-
Granule
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Perorální podání
-
Kůň (koně, kteří nejsou určeni pro lidskou spotřebu)
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QM01AA90
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Itálie
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
Příslušný orgán:
- Ministry Of Health
Registrační číslo:
Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Italian (PDF)
Zveřejněno dne: 2/02/2023
Jak byla tato stránka užitečná?: