Veterinary Medicines

Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa

Felhatalmazott
  • Suxibuzone
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • nem élelmiszertermelő ló
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Gyógyszerforma:
  • Granulátum
Withdrawal period by route of administration:
  • Oralis alkalmazás
    • nem élelmiszertermelő ló
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QM01AA90
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Esteve Pharmaceuticals S.A.
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 2/02/2023
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.