Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Dopuszczony
- Suxibuzone
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Danilon 150 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski150.00/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Granulat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QM01AA90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
włoski (PDF)
Opublikowano: 2/02/2023
