Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Trivacton

Ej godkänd
  • Bovine coronavirus, strain CR1, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain RoI, Inactivated

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Trivacton
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.50
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.30
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.90
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.50
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.60
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AL01
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Tyskland
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkännandenummer:
  • 520a/91
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 29/03/2022