Veterinary Medicines

Trivacton

Ikke autorisert
  • Bovine coronavirus, strain CR1, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain RoI, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Trivacton
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.50
    log10 serumneutraliserende enhet(er)
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.30
    log10 sakte agglutineringsenhet(er)
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.90
    log10 sakte agglutineringsenhet(er)
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.50
    log10 sakte agglutineringsenhet(er)
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.60
    log10 sakte agglutineringsenhet(er)
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    log10 hemagglutininhemmende enhet(er)
    /
    5.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AL01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
  • 520a/91
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 29/03/2022
Nedlasting