Veterinary Medicines

Trivacton

Non autorizzato
  • Bovine coronavirus, strain CR1, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain RoI, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Trivacton
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.50
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.30
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.90
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.50
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.60
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    5.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AL01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
  • 520a/91
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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German (PDF)
Pubblicato il: 29/03/2022
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