Veterinary Medicines

Trivacton

Non autorisé
  • Bovine coronavirus, strain CR1, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain RoI, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Trivacton
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.50
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.30
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.90
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.50
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.60
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AL01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • 520a/91
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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German (PDF)
Publié le: 29/03/2022
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