Veterinary Medicines

Trivacton

Nicht autorisiert
  • Bovine coronavirus, strain CR1, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain RoI, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Trivacton
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.50
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.30
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.90
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.50
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.60
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID6): 100x Flasche (5 ml) in 1x Faltschachtel [500 ml]
  • (ID5): 50x Flasche (5 ml) in 1x Faltschachtel [250 ml]
  • (ID4): 10x Flasche (5 ml) in 1x Faltschachtel [50 ml]
  • (ID3): 1x Flasche (100 ml) in 1x Faltschachtel [100 ml]
  • (ID2): 1x Flasche (50 ml) in 1x Faltschachtel [50 ml]
  • (ID1): 1x Flasche (5 ml) in 1x Faltschachtel [5 ml]

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 520a/91
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/03/2022
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