Veterinary Medicines

Trivacton

Nem engedélyezett
  • Bovine coronavirus, strain CR1, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain RoI, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Trivacton
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.50
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.30
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.90
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.50
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.60
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AL01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Engedély száma:
  • 520a/91
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 29/03/2022
Letöltés