Veterinary Medicines

Trivacton

Não autorizado
  • Bovine coronavirus, strain CR1, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain RoI, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Trivacton
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.50
    unidade(s) de neutralização do soro em base logarítmica 10
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.30
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.90
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.50
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.60
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação em base logarítmica 10
    /
    5.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AL01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
  • 520a/91
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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alemão (PDF)
Publicado em: 29/03/2022
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