Veterinary Medicines

Trivacton

Μη εγκεκριμένο
  • Bovine coronavirus, strain CR1, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain RoI, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Trivacton
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.50
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.30
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.90
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.50
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.60
    log10 slow agglutination unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI02AL01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Αριθμός έγκρισης:
  • 520a/91
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/03/2022
Λήψη