Trivacton
Trivacton
Ei myönnetty
- Bovine coronavirus, strain CR1, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
- Bovine rotavirus A, strain RoI, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English1.50/log10 serum neutralising unit(s)5.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.30/log10 slow agglutination unit(s)5.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English0.90/log10 slow agglutination unit(s)5.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.50/log10 slow agglutination unit(s)5.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English0.60/log10 slow agglutination unit(s)5.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English2.00/log10 haemagglutination inhibiting unit(s)5.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Ihon alle
-
Nauta
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI02AL01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Peruutettu
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastaava viranomainen:
- Paul-Ehrlich-Institut
Myyntilupanumero:
- 520a/91
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 29/03/2022