Sedivet
Sedivet
Auktoriserad
- Romifidine hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Sedivet
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Häst
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English0.20gram(s)20.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenös användning
-
Häst
-
Meat and offal6dygn
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN05CM93
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Tyskland
Available in:
-
Tyskland
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på German
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Labiana Life Sciences S.A.
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Ansvarig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
- 23715.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 2/09/2024
Hur användbar var den här sidan?: