Sedivet

Autorisiert

Romifidine hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Sedivet

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Pferd

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

0.20

gram(s)

/

20.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intravenöse Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN05CM93

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID1) 20 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 20 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Marketing authorisation date:

13/09/1995

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Labiana Life Sciences S.A.
KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

23715.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/10/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

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