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Sedivet

Zugelassen
  • Romifidine hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Sedivet
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.20
    gram(s)
    /
    20.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CM93
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID1) 20 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 20 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 23715.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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